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网传有胎儿3号染色体缺失但出生后却很聪明是真的吗?

原创
浏览:1226
回答时间:2022/5/23 9:39:15  举报/反馈

本人36岁,现在怀孕25周,因为年龄的原因,医生就让我在孕22周的时候做羊水穿刺,看看有没有染色体问题,本以为我和老公染色体正常,宝宝应该也没什么问题,结果去医院拿报告单的时候医生说查出了3号染色体异常,我担心宝宝不能要了,就查了一下,但看到网上有人传三号染色体缺失的宝宝生下来后却很聪明,这是真的吗?

3号染色体异常的宝宝不会很聪明

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综合回答

这种说法完全就是假的,3号染色体缺失对宝宝的智商有很大影响,很多宝宝出生后伴有不同程度的智力障碍,基本不会出现很聪明的情况,所以大家不要相信网上的谣言。从优生优育的角度考虑,如果孕妇在怀孕期间查出了胎儿3号染色体缺失,医生普遍是不建议要的,需及时终止妊娠,避免患儿出生给家庭带来悲剧。

孕检查出3号染色体缺失需终止妊娠

宝宝3号染色体缺失会导致智力缺陷

正常情况下,人体有24种染色体,而3号染色体属于常染色体,如果孕期查出了胎儿3号染色体缺失,会导致3p缺失综合征、3q29微缺失综合征这两种疾病,影响宝宝的正常发育,其影响具体如下:

1、当3号染色体的小臂末端缺失时,就会导致3p缺失综合征,患儿出生后通常会有严重的智力障碍,出现语言动作等发育迟缓的现象,有部分患儿能学会走路,但语言能力有限;

2、当每个细胞的3号染色体都出现缺失时,就会导致3q29微缺失综合征,患儿可能会有轻中度智力缺陷、肌张力低、小头畸形、语言发育迟缓等临床表现;

3、3号染色体通常与癌症基因相关,如果出现了3号染色体缺失,宝宝出生后患癌的风险会急剧增加,家长要及时注意。

Tips:

总之,孕妇在孕期要按时做唐筛、无创dna或者羊水穿刺检查,明确胎儿是否有染色体异常问题。如果查出3号染色体缺失,宝宝出生后身体异常的概率是非常大的,孕妇应听从医生建议确定是否保留。

参考回答

  • 导致胎儿3号缺失的原因可能是遗传也可能是精卵结合过程中出现基因突变。如果夫妇任何一方有3号染色体缺失,自然怀孕就会将染色体缺失问题遗传给胎儿,导致宝宝出现智力障碍或者身体畸形,因此,这类夫妇不建议采取自然怀孕的方式,可做三代试管避免遗传,生下健康的宝宝。
  • 一般来说,3号染色体主要用于控制身体大脑神经系统的发育。如果在怀孕期间的产前检查中发现3号染色体异常,胎儿出生后很可能患癫痫、自闭症等异常疾病,治疗是相对比较困难的,建议女性选择引产,避免出现家庭悲剧。
  • 3号染色体是人类基因的重要组成部分,如果出现3号染色体异常,新生儿出生后会出现许多不良症状,并且是无法治愈的,只能对症治疗或者进行恢复训练,让孩子有正常的生活自理能力,但无法恢复到正常人的智力水平。
END

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