本人36岁,现在怀孕25周,因为年龄的原因,医生就让我在孕22周的时候做羊水穿刺,看看有没有染色体问题,本以为我和老公染色体正常,宝宝应该也没什么问题,结果去医院拿报告单的时候医生说查出了3号染色体异常,我担心宝宝不能要了,就查了一下,但看到网上有人传三号染色体缺失的宝宝生下来后却很聪明,这是真的吗?
这种说法完全就是假的,3号染色体缺失对宝宝的智商有很大影响,很多宝宝出生后伴有不同程度的智力障碍,基本不会出现很聪明的情况,所以大家不要相信网上的谣言。从优生优育的角度考虑,如果孕妇在怀孕期间查出了胎儿3号染色体缺失,医生普遍是不建议要的,需及时终止妊娠,避免患儿出生给家庭带来悲剧。
宝宝3号染色体缺失会导致智力缺陷
正常情况下,人体有24种染色体,而3号染色体属于常染色体,如果孕期查出了胎儿3号染色体缺失,会导致3p缺失综合征、3q29微缺失综合征这两种疾病,影响宝宝的正常发育,其影响具体如下:
1、当3号染色体的小臂末端缺失时,就会导致3p缺失综合征,患儿出生后通常会有严重的智力障碍,出现语言动作等发育迟缓的现象,有部分患儿能学会走路,但语言能力有限;
2、当每个细胞的3号染色体都出现缺失时,就会导致3q29微缺失综合征,患儿可能会有轻中度智力缺陷、肌张力低、小头畸形、语言发育迟缓等临床表现;
3、3号染色体通常与癌症基因相关,如果出现了3号染色体缺失,宝宝出生后患癌的风险会急剧增加,家长要及时注意。
总之,孕妇在孕期要按时做唐筛、无创dna或者羊水穿刺检查,明确胎儿是否有染色体异常问题。如果查出3号染色体缺失,宝宝出生后身体异常的概率是非常大的,孕妇应听从医生建议确定是否保留。
任何关于疾病的建议都不能替代执业医师的面对面诊断,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的法律责任。
免责声明:本站上所有内容均出于传递更多信息之目的,并不意味着赞同其观点或证实其描述。