我现在怀孕28周,16周的时候在医院做唐筛,结果显示高风险,医生说胎儿染色体可能有问题,就又让我做了羊水穿刺检查,等了3周,今天医生电话通知我说胎儿有3号染色体长臂部分缺失,让我去医院一趟,我很担心,害怕孩子有问题,也不知道后续该怎么办,想问大家孕检查出3号染色体长臂部分缺失孩子还能要吗?
3号染色体长臂部分缺失孩子不能要,因为3号染色体长臂部分缺失会导致胎儿各种出生缺陷,影响的孩子智力、语言以及行为能力,医生普遍建议终止妊娠,所以夫妇要听取医生建议,避免患儿出生。一般染色体的形状像x,分为上下两部分,长臂是指较长的下半部分,如果出现3号染色体长臂部分缺失,则意味着有部分遗传物质缺失,会引起很多疾病。
胎儿3号染色体缺失出生后会发育迟缓
女性怀孕后通常要做无创或者羊水穿刺判断胎儿是否有染色体异常,如果查出了3号染色体长臂部分缺失,对胎儿的影响是非常大,可能会导致以下后果:
1、智力障碍:三号染色体长臂缺失的孩子会出现比较严重的智力障碍,无法学习和掌握知识,影响正常生活;
2、发育迟缓:宝宝3号染色体长臂部分缺失也会有很明显的发育迟缓现象,包括身高、体重、语言、动作等发育迟缓;
3、先天性畸形:3号染色体长臂部分缺失意味着部分遗传物质缺失,宝宝出生后也可能存在先天性的面部或者四肢畸形,正常生活是非常困难的。
孕妇在怀孕期间要按时产检,不管查出3号还是其他染色体长臂部分缺失,都属于染色体异常,会导致很多出生缺陷,夫妇要咨询医生,根据医生的建议决定是否要留,避免生下不健康的宝宝。
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