上个月去做了唐氏筛查,结果显示是高危,医生说需要做无创DNA,相当于二次筛查,如果结果显示是异常的话,就需要做羊水穿刺确诊。于是这个月初的时候就去做了无创DNA,医生说要半个月才能出结果,今天刚好半个月了,就去医院把检查结果拿回来了,准备明天去挂号找医生看一下。我听说有个无创DNA正常值图表,上面的范围是3到-3。那无创dna正常值范围在图表上是3到-3吗?
无创dna正常值范围在图表上是3到-3,低于2.5以下是正常的,2.6-3之间是临界风险,大于3就是高风险。当无创DNA检查单上的数据出现异常的时候,就要进一步做羊水穿刺确诊。目前无创DNA只限于检查21-三体综合症,18-三体综合征,13-三体综合征,所以看检查报告的时候重点看这三项的值是不是在正常范围内。
3到-3为无创DNA正常值范围
无创产前DNA测试作为一种对胎儿染色体非整倍体筛查手段,使用来自于孕妇血浆的无细胞胎儿DNA进行检测。适合以下人群:
1、高龄(年龄≥35岁),不愿选择有创产前诊断的孕妇;
2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变,不愿选择有创产前诊断的孕妇;
3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇;
4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇,如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等;
5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇。希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征,自愿选择行无创产前检测的孕妇;
6、血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性,事前毫无征兆,没有家族史和明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾病的有效手段。
一般情况下是建议以上人群做无创DNA检查的,因为无创DNA费用不低,没有这方面需求的可以选择不做,即使这项检查对胎儿和孕妇本身没有什么危害。
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