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试管三代技术可以筛查的问题真不少,这份清单赶紧收藏!

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更新时间:2022/11/11 14:48:42  举报/反馈

我们都知道,三代试管婴儿技术是比较成熟的,能够通过pgd/pgs技术在胚胎移植前进行基因和染色体的筛查,排除有问题的胚胎,移植健康的胚胎到女性体内,能够在一定程度上帮助实现优生优育。三代试管婴儿技术能够筛查的疾病和问题有很多,包括常染色体显性、隐性遗传、X连锁显性、隐性遗传,Y连锁遗传等遗传病都可以排除,感兴趣的可以详细了解一下。

三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传诊断技术

三代试管技术能够在一定程度上实现优生优育

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方法/步骤

第三代试管婴儿技术也被称之为胚胎植入前遗传诊断技术,主要适用于有家族遗传病史、染色体异常的夫妻,能够帮助其生育健康的孩子。但是需要知道的是,三代试管婴儿可以筛查的疾病也是有限的,并不是所有的疾病都能排出的,下面就为大家详细一下三代试管技术能够筛查的125多种疾病,具体如下:

第三代试管技术能够筛查的疾病有很多

多基因疾病、常染色体显性遗传病等都能被三代试管技术排除

  • 1常染色体显性遗传病:主要包括骨骼发育不全,成骨不全,马凡式综合征,视网膜母细胞瘤,多发性家族性结肠息肉,黑色素斑,胃肠息肉瘤综合征,先天性肌强直等,这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上,发病和性别没有任何关系;
  • 2X连锁显性遗传病:如遗传性肾病、抗维生素D-佝偻病、神经性耳聋、白内障、近视、锥形晶体、锥形角膜、眼球震颤、酒状晶体、口面指综合征、脂肪瘤、脊髓空洞等都是比较常见的;
  • 3X连锁隐性遗传病:这类遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良,由于隐性遗传病位于Y染色体上,所以患者多为男性,其遗传会和胎儿的性别有较大关系;
  • 4多基因遗传病:包括精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病,这些疾病的发病比较复杂,遗传度较高,危害严重,需要通过三代试管排除;
  • 5常染色体隐性遗传病:夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病,如先天性聋哑,苯丙酮尿症,白化病,半乳糖血症,肝豆状变性等,不宜生育,因为其所生子女肯定均为同病患者。
Tips:

以上就是我所了解到的三代试管婴儿能够筛查的一些疾病,大家可以参考一下。针对存在染色体异常或者是有家族遗传病史的患者来说,三代试管婴儿技术就是福音,能够帮助提高怀孕几率的同时,让患者能够生育健康的宝宝。

三代试管筛有没有风险

三代试管胚胎进行基因筛查的风险是非常小的,一般来说三代试管所使用到的医疗设备都是比较先进的,所以一般不会对胚胎造成什么损伤。一个囊胚中有上百个细胞,而pgs采样只会从中取出5-6个细胞进行化验,因此对胚胎的损伤是非常小的,患者不用太过担心。

三代试管胚胎基因筛查是很安全的

三代试管筛查不会对胚胎造成伤害

另外,现在三代试管婴儿技术已经逐渐成熟,医生也已经积累了非常丰富的临床经验,所以患者可以放心让胚胎进行基因筛查,这样不仅能够提高试管婴儿的成功率,而且还能够避免畸形儿、缺陷儿的出生,进一步实现优生优育。

Tips:

综上所述,三代试管筛查是有一定风险的,但是非常小几乎可以忽略不计,当然如果还是担心的话,建议患者在医院和医生的选择上精神一些,选择正规、有资质的医院和经验丰富的医生,就能够降低胚胎的损耗。

任何关于疾病的建议都不能替代执业医师的面对面诊断,请谨慎参阅。本站不承担由此引起的法律责任。

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