无创三体低风险，10号染色体重复需要做羊水穿刺吗？

无创三体低风险，10号染色体重复需要做羊水穿刺，对于这种情况需要进一步进行检查明确胎儿是否存在异常，如果异常，具体的异常区域是哪儿。此外，根据你提供的无创DNA检查结果13、18、21三体均为低风险，补充报告提示胎儿10号染色体16-23MB区域可疑重复约7Mb范围，做羊水穿刺是很有必要的。

染色体存在重复需要做羊水穿刺

无创DNA检测是近几年发展起来的一项胎儿染色体异常的筛查技术，可以检测母亲血液中胎儿的DNA，通过计算来估计胎儿患21、18、13三体的风险，对于21三体的检出率可以达到98%以上。无创DNA检查对于13、18、21三体的总体阳性预测值为70%以上，也就是说如果无创DNA提示高风险，那么胎儿发生这三大染色体异常的概率达到70%以上。

无创DNA检查是针对全部基因组的一项检测技术，同时也是可以发现其他的染色体异常的可能性，其中对于染色体微缺失微重复的检出率是未知的，但是补充报告中提示染色体微缺失微重复的阳性预测值相对于21三体来说是比较低的，只有20%左右，也就是说，如果无创DNA提示其他染色体为微缺失微重复，那么胎儿发生异常的概率只有20%左右，很大概率下还是正常的，是一个假阳性的结果。